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新華制藥復(fù)方磺胺甲噁唑片通過仿制藥一致性評價
日期:2021-11-30

近日,新華制藥復(fù)方磺胺甲噁唑片(磺胺甲噁唑0.4g,甲氧芐啶80mg)獲得國家藥品監(jiān)督管理局《藥品補充申請批準通知書》,通過仿制藥一致性評價。



復(fù)方磺胺甲噁唑片為磺胺類抗菌藥,主要用于預(yù)防或治療敏感菌株所致感染,為國家基本藥物、《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2020年)》甲類藥品。該藥品最早由Sun Pharm INDs公司開發(fā),于1973年經(jīng)FDA批準在美國上市。

根據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù),復(fù)方磺胺甲噁唑2020年國內(nèi)樣本醫(yī)院銷售份額統(tǒng)計顯示,新華制藥占據(jù)36%,市場占有率第一。隨著國家?guī)Я坎少徴叩膶嵭校撈贩N的獲批,必將為公司帶來更加積極的影響。

今年以來,新華制藥克林霉素磷酸酯注射液(2ml:0.3g,4ml:0.6g)、氨茶堿注射液、復(fù)方磺胺甲噁唑片等品種相繼過評。截至目前,新華制藥已有14個品種20個規(guī)格藥品通過仿制藥一致性評價,是公司研發(fā)能力、生產(chǎn)及質(zhì)量管理體系等綜合實力的體現(xiàn),有利于公司參與集采投標,擴大產(chǎn)品銷售渠道,提高市場份額。