記者獲悉，隨著環(huán)保壓力以及成本上升，原料藥企業(yè)向制劑市場轉(zhuǎn)型的步伐突然加速。自去年以來，已經(jīng)有山東新華、海正、京新、華海和東北制藥等多家原料藥巨頭實施了制劑轉(zhuǎn)型戰(zhàn)略，紛紛將產(chǎn)業(yè)鏈向下游制劑市場延伸。業(yè)內(nèi)人士表示，目前國內(nèi)原料藥市場受諸多因素影響，利潤逐年下滑，進軍制劑市場應該是很多傳統(tǒng)原料藥企業(yè)的大趨勢。

   近日，山東新華制藥股份有限公司產(chǎn)品經(jīng)理向《中國產(chǎn)經(jīng)新聞》記者透露，該公司的第四代氟喹諾酮類抗生素優(yōu)諾信（甲磺酸帕珠沙星氯化鈉注射液）即將上市。該公司領(lǐng)導在接受專訪時同時透露，“這也預示著新華制藥去年提出的從原料藥市場轉(zhuǎn)型，振興制劑品牌戰(zhàn)略取得了開門紅”。

   原料藥巨頭緣何轉(zhuǎn)向

   作為傳統(tǒng)的四大家族之一，新華制藥過去幾年在原料藥市場取得了巨大的成功。近兩年以來，隨著原材料、動力能源價格的上漲，環(huán)保壓力的增加，以及人工成本逐年上升，原料藥生產(chǎn)成本壓力陡增。同時，國內(nèi)無序的低水平重復生產(chǎn)使市場競爭壓力加大。一位醫(yī)藥界資深人士表示，“其實幾大原料藥巨頭都遇到了同樣的麻煩，過多地倚重于原料藥對于企業(yè)而言蘊藏著危機”。

   隨后，新華制藥對發(fā)展戰(zhàn)略做出重要調(diào)整，提出了全新的“大制劑戰(zhàn)略”，即：繼續(xù)鞏固穩(wěn)定發(fā)展原料藥，同時突出做強、做大制劑。新華制藥負責人透露，所謂“做強、做大制劑”，是指企業(yè)要發(fā)展高附加值的產(chǎn)品，乃至擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的產(chǎn)品；通過扶植重點產(chǎn)品戰(zhàn)略，重點做大、做強數(shù)個銷售過億的制劑品種，在“十二五末”計劃將制劑在總收入比重從目前的不到30%提高到50%左右。此次“優(yōu)諾信”上市是公司“十二五”期間在科研開發(fā)方面取得的開門紅。

   分析人士指出，大型國有制藥企業(yè)在制劑市場原本就有很強的競爭實力，特別是其強大的創(chuàng)新能力，必將掀起制劑市場新一輪洗牌。據(jù)記者了解，今年以來新華制藥在制劑市場動作頻頻。8月29日，山東新華制藥股份有限公司收到了英國藥品和健康產(chǎn)品管理局（Medicines and Healthcare products Regulatory Agency，簡稱 MHRA）寄來的制劑cGMP證書，這表明新華制藥制劑通過了歐盟cGMP認證，即意味著企業(yè)制劑產(chǎn)品將獲得通往歐盟市場的“綠色通行證”，27個歐盟成員國的高端醫(yī)藥市場將向新華制藥敞開大門。

   新藥研發(fā)優(yōu)勢凸顯

   分析人士表示，研發(fā)能力一直是考驗制藥企業(yè)實力的重要指標，原先的原料藥巨頭大都擁有完善的研發(fā)機構(gòu)，在新藥研發(fā)方面占有相當?shù)膬?yōu)勢。因此，這些公司在新藥研發(fā)領(lǐng)域的動作也是推動市場洗牌的另一主要原因。

   資料顯示，新華制藥不僅擁有國家級企業(yè)技術(shù)中心，在化學原料藥新產(chǎn)品仿制、研制、制劑新劑型以及新制劑開發(fā)等方面，更具有核心技術(shù)優(yōu)勢。一位研究醫(yī)藥行業(yè)多年的專家表示，原先國內(nèi)主流的制藥企業(yè)像華藥、新華，廣藥及上藥等是民族醫(yī)藥工業(yè)的骨干，所以每家企業(yè)都擁有完善的新藥研發(fā)能力。現(xiàn)在國家大力規(guī)范新藥研發(fā)，對低水平簡單仿制亮起了紅燈，那些沒有研發(fā)能力的小企業(yè)和藥研公司逐漸被洗牌，而擁有完善研發(fā)體系的大國企現(xiàn)在開始重新發(fā)力，也在推動我國新藥研發(fā)能力的提升。而新華制藥從幾年前就開始謀求向制劑轉(zhuǎn)型，新藥研發(fā)能力正是最重要的保障。

  市場人士認為，目前創(chuàng)新藥物的研究開發(fā)是一項多學科、跨行業(yè)、投資高、周期長、風險大、回報頗豐的技術(shù)密集型系統(tǒng)工程，必須以大的制藥企業(yè)為背景才能持續(xù)下去，在國外開發(fā)成功一個新藥平均耗資3億美元左右，平均需要12年，從8000-10000個化合物中才能有一個化合物最終被批準上市。國際上大型制藥公司一般都拿出銷售額的10%-15%用于新藥開發(fā)。因此今后新藥研發(fā)將是大企業(yè)的天下。（本報記者 張秦寧報道）

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