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【高新區(qū)通訊】新華制藥兩項(xiàng)目通過省科技成果鑒定
日期:2012-11-12

 □ 通訊員 季翠翠 報(bào)道

      本報(bào)訊 9月22日,山東新華制藥股份有限公司的"布洛芬工藝改進(jìn)"和"雷貝拉唑鈉腸溶片"兩項(xiàng)目通過了山東省科技廳組織的成果鑒定。經(jīng)專家鑒定,兩項(xiàng)目分別達(dá)到國(guó)際領(lǐng)先水平和國(guó)際先進(jìn)水平。

      "布洛芬工藝改進(jìn)"項(xiàng)目。針對(duì)布洛芬加工的傳統(tǒng)工藝在溶劑使用、有機(jī)合成、能源利用和雜質(zhì)去除方面存在的問題,替換氯酮工序中的原有溶劑、更新水解外循環(huán)工藝、提升粗品工序汽提工藝,從而顯著降低了生產(chǎn)成本,提高了生產(chǎn)能力,并將產(chǎn)品中的雜質(zhì)和廢水處理進(jìn)行了有效的控制。鑒定委員會(huì)一致認(rèn)為,該研究成果達(dá)到國(guó)際領(lǐng)先水平。該工藝獨(dú)家采用后,產(chǎn)能將達(dá)到6000噸/年,具有較好的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。目前,該項(xiàng)目被列入國(guó)家火炬計(jì)劃,并順利通過了歐盟(EDQM)和美國(guó)FDA的審計(jì)檢查。新華制藥已成為全球最大的原料藥供應(yīng)商,主要銷往歐洲、美國(guó)等國(guó)家和地區(qū)。

      "雷貝拉唑鈉腸溶片的研制"項(xiàng)目采用延遲定位釋放的腸溶制劑技術(shù),實(shí)現(xiàn)了藥物定位釋放,避免了藥物在胃酸中破壞,保證了藥物療效,質(zhì)量穩(wěn)定可靠,是目前治療與胃酸分泌物有關(guān)的各種消化性疾病的首選藥物。該產(chǎn)品的研制成功填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)空白,并取得了國(guó)家二類新藥證書。鑒定委員會(huì)一致認(rèn)為,該研究成果達(dá)到了國(guó)際先進(jìn)水平。產(chǎn)品2009年實(shí)現(xiàn)了規(guī)模化生產(chǎn),產(chǎn)生了良好的經(jīng)濟(jì)和社會(huì)效益。
刊登于:《高新區(qū)通訊》2012年9月28日第三版