5月8日，發(fā)改委公布《國家發(fā)展改革委關于改進低價藥品價格管理有關問題的通知》，并同步發(fā)布《國家發(fā)展改革委定價范圍內的低價藥品清單》，取消283種低價西藥和250種低價中成藥的最高零售價，生產企業(yè)可在西藥費用日均不超過3元、中成藥日均費用不超過5元的前提下自主定價。
在該通知影響下，我市品種結構以常用藥為主的國有大型制藥企業(yè)——新華制藥迎來了發(fā)展的利好機遇，5月16日，記者了解到，新華制藥本次共有59個品種入選，為國內入選品種最多的企業(yè)之一。
低價藥不再“一藥難求”
“ 低價藥品的政策制定，要解決的正是部分臨床常用藥品特別是一些經典老藥出現(xiàn)供應不足甚至斷供的情況。” 5月16日，新華制藥董事長張代銘對該通知表達了自己的看法。
據悉，長期以來，低價藥品的市場供應價格經常遠遠低于生產成本，加上原材料、勞動力和環(huán)保等成本不斷上漲等因素，價格倒掛現(xiàn)象十分嚴重。一大批日均費用數元以下的藥品遭遇限產或停產，如小檗堿、利巴韋林、苯海拉明等。
在此影響下，前期部分患者一度遭遇到了買不到低價藥品的窘境，更有甚者，部分急救用藥，如每片幾分錢的治療心衰用藥地高辛、治療甲亢用藥他巴唑等更是“一藥難求”，患者無奈之下只能轉向高價藥，患者的經濟負擔也會隨之加重。
據了解，發(fā)改委在此次通知中強調了價格、采購和報銷政策的有機銜接，具體的配套措施還有待進一步落實。
目前，各省已經開始著手落地政策，低價藥目錄在提高使用比例、取消招標限制直接掛網等政策措施上均有可期待之處。
經典藥物重回“一線”
據悉，此次收益頗大的新華制藥經過多年發(fā)展，其片劑、注射劑、膠囊劑生產能力已達到80億片、10億支和15億粒，產品涵蓋了常用的解熱鎮(zhèn)痛藥、心腦血管藥、消化道用藥、抗糖尿病藥抗感染藥等多個門類。
在此次政策下達后，公司目前所有制劑車間正開足馬力，加班加點生產，全力滿足市場對低價、優(yōu)質藥品的需求。
據了解，此次入選的59個產品中，很多為業(yè)內口碑響當當的經典藥物，如：防治心腦血管疾病獨家經典藥物--介寧（阿司匹林腸溶緩釋片）、不含“氟”更安全有效的止瀉藥物--吡哌酸片、大眾主流口服降糖藥佳和洛（格列美脲片）以及獲得國家質量金銀獎的布洛芬、尼莫地平、維生素c、復方甘草片等。新政策有助于新華制藥的經典藥物重新站在一線服務大眾，是一項于國于民有利的務實措施。
提升企業(yè)盈利空間
記者采訪中了解到，此項政策的出臺，不僅給患者帶來了福音，可以滿足患者對一些價廉物美的經典老藥的需求，切實解決老百姓用藥貴、用藥難問題，也給制藥企業(yè)預留了合理的利潤空間，提高了企業(yè)生產的積極性。
作為一個在品牌與質量方面有著雄厚積累的企業(yè)，新華制藥在低價藥品競爭中優(yōu)勢明顯。新華制藥是一個從八路軍18人制藥小組發(fā)展而來的醫(yī)藥領軍企業(yè)，為中國現(xiàn)代醫(yī)藥的奠基企業(yè)，從創(chuàng)業(yè)之初，始終堅持技術第一、質量第一，奉行“產品質量關系企業(yè)生命，藥品質量關系人的生命”的質量理念，自1986年起國家藥政部門對藥品質量實行市場監(jiān)督性抽查以來，公司產品檢驗保持了100%合格率。新華制藥近年積極推行“質量+國際化”戰(zhàn)略，是國內重要的原料藥出口基地，年出口創(chuàng)匯2億美元，中國原料藥出口五強企業(yè)，2011年新華制藥口服固體制劑車間獲得歐盟認證， 2013年注射劑車間通過了IDA（國際藥房協(xié)會）審計，成為符合WHO—GMP標準的供應商，每年有近5億片劑出口到歐盟規(guī)范市場，成為中國第一批制劑出口先導企業(yè)
這次低價藥目錄的頒布實施將極大推動新華制藥的大制劑戰(zhàn)略，59個品種的國家版低價藥中有多個極具市場價值的大品種和獨家品種，將極大改變企業(yè)的盈利模式，提升盈利空間，有助于積累更多的人力、資金投入到新品種的市場開發(fā)及聚焦到心腦血管、消化道、抗腫瘤等系列創(chuàng)新藥物的研發(fā)，保障更多適合中國國情的臨床必需、價格合理的藥物需求，努力打造具有較高國際影響力及良好聲譽的跨國制藥公司，在更多領域為健康事業(yè)做出更大貢獻。
網絡來源：
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